单基因遗传病
作者:佚名 来源于:中国健康生活网
一对异常基因引起的遗传性疾病。这种致病基因是生殖细胞突变后新生的; 或是亲代任何一方原有的。遗传方式按孟德尔定律进行。根据致病基因是显性遗传或隐性遗传、以及位于常染色体或性染色体而分为:
常染色体显性遗传病 连续几代都患病。发现病畜, 就可查到其亲代至少有一个也患同样的遗传病,子代发病概率为1/2。性别无差异。子代中如有健康者则为正常基因纯合子, 与正常动物交配, 其后代不会出现这种遗传病。由于存在不同的表现度, 其发病严重程度不一, 可分为完全显性和不完全显性。因致病基因是显性, 在家畜中极易发现, 可及时淘汰, 所以这种遗传病在生产实际中不常 ......
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