在基因、细胞或染色体等不同水平上按人的需要改变蚕的遗传信息的操作方法。

蚕的基因操作是用限制酶、连接酶、聚合酶等作“工具刀”，对蚕的基因切割、拼接、人工合成，再通过转化、显微注射或借助载体将目的基因引入受体细胞，或使其倍增，形成目的基因的克隆(无性繁殖系)，或令其表达。桑蚕、蓖麻蚕、野桑蚕的丝心蛋白H链和L链基因、丝胶蛋白基因、丝腺tRNA基因、rRNA基因、肌动蛋白基因等都已分别作成克隆。其方法大体有以下两种。一种例如从丝腺分离丝心蛋白L链mRNA，在体外用反转录酶合成cDNA，再用质粒(如pBR322)或噬菌体(如charon 30)作载体，将cDNA引入大肠杆菌，作成包含丝心蛋白L ......